Novas formulações candidatas de PZQ

A formulação existente de PZQ é uma mistura racêmica de levopraziquantel (L-PZQ) e dextropraziquantel (D-PZQ). 

Apenas um destes componentes é farmacologicamente ativo: o enantiômero L-PZQ. O outro componente, D-PZQ, foi comprovado ser inativo e contribui significativamente no sabor, o que torna difícil tratar crianças pequenas.

Duas novas formulações candidatas de PZQ foram desenvolvidas pelo Consórcio: uma mistura racêmica (rac-PZQ) e uma versão enantiopura (L-PZQ), ambas com propriedades gustativas melhoradas. As novas formulações candidatas têm um quarto do tamanho do comprimido de PZQ atualmente aprovado, Cesol® 600 mg. Por serem orodispersíveis, podem ser misturadas em água e administradas para crianças pequenas, recém-nascidos e com menos de 2 anos de idade. Um ensaio clínico de fase II das novas formulações rac-PZQ e L-PZQ em crianças (de 2 a 6 anos de idade) confirmou que a formulação com L-PZQ será continuada pelo Consórcio até o registro. O Consórcio está atualmente preparando o ensaio clínico de fase III para obter dados confirmatórios necessários para o registro em países endêmicos.