Les nouvelles formulations candidates du PZQ

La formulation existante du PZQ se présente sous la forme d’un mélange racémique de lévopraziquantel (L-PZQ) et de dextropraziquantel (D-PZQ).

Seul l’un de ces composants est pharmacologiquement actif: l’énantiomère L-PZQ. L’autre  composant, le D-PZQ s’est révélé inactif, mais contribue significativement au goût du médicament, qui rend le traitement des jeunes enfants difficile.

Deux nouvelles formulations candidates du PZQ ont été développées par le Consor- tium: un mélange racémique (rac-PZQ) et une version énantiopure (L-PZQ); tous deux présentant des propriétés gustatives améliorées. Les nouvelles formulations candidates repré- sentent un quart de la taille du comprimé actuel de PZQ Cesol® 600 mg approuvé. Étant donné qu’ils sont orodispersibles, ils peuvent être dispersés dans l’eau et admi- nistrés aux jeunes enfants, aux nourrissons et aux tout-petits. Une étude clinique de phase II des formulations innovantes rac-PZQ et L-PZQ pour les enfants (âgés de 2 à 6 ans) a confirmé la formulation avec le L-PZQ qui sera développée par le Consortium jusqu’à l’enregistrement.. Le Consortium prépare actuellement l’étude Clinique de phase III pour obtenir les données de confirmation requises pour l’enregistrer dans les pays endémiques.